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| 苏州圣诺生物医药技术有限公司(简称[苏州圣诺])于2008年3月在中国江苏省苏州工业园区生物纳米园(BioBay)注册成立。 苏州圣诺生物医药技术公司是由一批留美旅美华裔科学家和企业高级管理人员共同海归在苏州创立的生物医药高科技企业。  苏州圣诺公司的管理和科技团队成员以及技术依托主要来自于由旅美的华裔科学家陆阳博士等在美国东部马里兰州生物医药基地创建的圣诺制药公司(Sirnaomics, Inc.)。 苏州圣诺旨在通过自主的知识产权的建立和各项对外合作，在国际生物科技领域特别是核酸干扰(RNAi)技术前沿努力掌握核心与创新技术,快速推动核酸干扰药物的开发和市场化。(更多内容) | |
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STP601 治疗眼部血管增生病变
多靶点核酸干扰药物注射液，用于治疗老年性视黄斑、糖尿病引起的视网膜病变和单纯疱疹病毒性角膜炎等
眼部血管增生病变(Ocular Neovascularization)是多种致盲眼病的祸根，如老年性黄斑变性(Age-related macular degeneration, AMD)，扩延性糖尿病导致的视网膜病变(Proliferative Diabetic Retinopathy, PDR)和疱疹病毒引起的外周角膜炎(Herpetic Stromal Keratitis, HSK)等。仅AMD一项，目前就影响了全球2500-3000万人口。据预测随后的三、四十年间, 这个数目会随着老龄人口的增加而增加2 倍。在发达国家, 本病已成为仅次于糖尿病的第二位致盲眼病。美国每年有26万人患上老年黄斑病变。在65至75岁的人中28%患有AMD，超过75岁的老人中有46%人口正因此而备受煎熬。
STP-705 柯达秀
多点核酸干扰纳米膏剂，用于治疗促进伤口无疤痕愈合
皮肤是保护人类身体的第一道屏障，因伤口及其感染引起的皮肤损坏，轻时导致功能丧失，重则危及伤员生命。治疗皮肤伤口的首要目的是迅速愈合，并尽可能减小疤痕。近年来细胞和分子生物学的进展，极大增进了人类对伤口修复和组织再生的生物学过程的了解，也整体推进了伤口愈合临床医学的进展。成年人的皮肤损伤修复，始于急性炎症反应，终于永久疤痕形成。与之相反，胚胎在妊娠早期的伤口愈合不但快速，且无疤痕。对伤口愈合相关分子在发育过程中的分化表达研究，确认了影响成年期伤口愈合的几个重要蛋白分子。研究表明，抑制细胞因子TGFβ1和Cox-2的功能对于缩小成年皮肤伤口愈合的疤痕特别有效。
从2002年开始，一批以核酸干扰药物开发为己任的制药企业纷纷成立，加上一批由其他技术平台转入核酸干扰药物开发的公司，整个核酸干扰药物产业群在美欧已经快速形成。目前，各个生物技术公司在核酸干扰技术领域的竞争日趋激烈。美国的Alnylam 公司和 Sirna公司拥有使RNA分子保持稳定的重要专利。
STP-503 (TriSilensa)
用于肿瘤治疗: 多靶点核酸干扰纳米注射液，治疗乳腺癌等癌症
应用小干扰核酸药这一工具来研究致癌基因功能的优越性是显而易见的。在癌症生物学中，致癌基因、生长因子和肿瘤抑制因子突变体的异常高表达导致了肿瘤的发生，虽然一些蛋白质的表达抑制在肿瘤发生过程中也扮演了关键角色。因此，人们在发现新的癌症相关基因和验证它们的生物功能方面所做的努力基本上集中在寻找那些在癌变组织中高度过表达并且其表达产物能促进癌变过程的靶基因。这些努力的结果促进了开发新的癌症治疗药物，包括小分子和单克隆药物，它们均通过抑制靶基因的表达来产生抗癌疗效。
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